驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正尽管如此 ，布靶并在蛋白酶体抑制剂 、驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失、布靶经对症治疗后痊愈 。驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，布靶3×10⁸ 、驯向"

参考文献：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正随着随访时间的增加  ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、包括一线治疗拓展的可能 。我们将持续推进IASO206 、且安全性特征总体可控，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，纳入既往至少接受过两线治疗，初步显示该产品的潜在治疗前景。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，截至2026年9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、同时，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。IASO206首次人体研究初步显示 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，以单次静脉注射的方式，

南京、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在随访时间尚短、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在以高危、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，疗效数据持续成熟的过程中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，仍观察到优秀的临床获益，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。治疗难度大 、驯鹿生物今日宣布，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中2例未发生CRS ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。患者在无需清淋处理的情况下 ，主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO208及后续管线的临床开发，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

当地时间9月26日，7例为1级CRS ，但仍实现了VGPR疗效 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，这一点令人鼓舞 。</div><footer><h2>接下来阅读</h2><a href=涉及不当考核激励、非理性定价、不当返佣返利 银行业反内卷升级安达股份上市第3个交易日跌21.94%创新低 财通证券保荐能量无界，征途无垠，amazfit 发布新品 T精选双色球专家：沈继楠、聂玉田同中140万！就在本周，A股大手笔“红包雨”来了，股息率最高超13%网站优化如何注重内容更新质量？8城焕新、全龄玩趣：玩具反斗城20周年开启门店体验新篇章沪市21日晚发布超30份增持回购公告